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304 次 支原體檢測(cè)方法經(jīng)濟(jì)成本對(duì)比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀(guān)察、染色，耗時(shí)2-4周）。檢測(cè)時(shí)間：長(zhǎng)（2-4周）。通量：低（適合
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368 次 如何為不同應(yīng)用場(chǎng)景選用不同靈敏度的支原體檢測(cè)試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測(cè)是細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場(chǎng)景需要選用不同的檢測(cè)試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個(gè)因素：1、質(zhì)控的等級(jí)要求；等級(jí)要求最高的，是細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的最
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238 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達(dá)復(fù)性純化工藝優(yōu)化 2025-5-12
摘要研究通過(guò)優(yōu)化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達(dá)體系，結(jié)合新型電穿孔技術(shù)與梯度復(fù)性策略，顯著提升重組蛋白得率與活性。采用威尼德Gene Pulser 630電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化，配合某品牌HisTrap HP層析柱
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492 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達(dá) 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因?yàn)槟繕?biāo)，通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得全長(zhǎng)序列，構(gòu)建pET-28a原核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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312 次 細(xì)粒棘球蚴95抗原基因克隆及原核質(zhì)粒構(gòu)建 2025-5-9
摘要研究成功克隆細(xì)粒棘球蚴Eg95抗原基因并構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒。采用某品牌高純度質(zhì)粒提取試劑盒純化DNA，利用威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該抗原基因在原
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268 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達(dá)復(fù)性純化優(yōu)化 2025-5-9
摘要研究通過(guò)優(yōu)化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達(dá)與復(fù)性純化工藝，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，顯著提升了蛋白表達(dá)效率。實(shí)驗(yàn)采用某品牌高純度His標(biāo)簽親和層析介質(zhì)，通過(guò)
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361 次 煙草曲莖病毒復(fù)制蛋白基因原核表達(dá)優(yōu)化 2025-5-9
摘要煙草曲莖病毒（TbLCV）復(fù)制蛋白基因的原核表達(dá)體系構(gòu)建為目標(biāo)，通過(guò)威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化。針對(duì)大腸桿菌BL21(DE3)宿主特性，優(yōu)化電壓強(qiáng)度（1.8 kV）、電容（
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255 次 哈維氏弧菌OmpK基因克隆與原核表達(dá)分析 2025-5-9
摘要研究采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀成功構(gòu)建哈維氏弧菌OmpK基因重組表達(dá)系統(tǒng)。通過(guò)雙波協(xié)同技術(shù)實(shí)現(xiàn)原核細(xì)胞高效轉(zhuǎn)化，配合某品牌HisTrap HP層析柱獲得純度>95%的重組蛋白。
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367 次 人原位胰腺腺癌細(xì)胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養(yǎng)步驟 2025-5-6
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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346 次 熒光原位雜交驅(qū)動(dòng)細(xì)胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過(guò)威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應(yīng)用，結(jié)合某試劑的高效標(biāo)記體系，實(shí)現(xiàn)了染色體異常與基因重
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413 次 核酸原位雜交在哺乳動(dòng)物基因定位中的進(jìn)展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術(shù)，建立了高效、靈敏的哺乳動(dòng)物基因定位體系。通過(guò)改進(jìn)探針設(shè)計(jì)、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測(cè)分辨率與特異性。實(shí)驗(yàn)證明，該方法
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408 次 熒光原位雜交技術(shù)于產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢(xún)應(yīng)用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了其在產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢(xún)中的標(biāo)準(zhǔn)化流程。通過(guò)整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結(jié)合某試劑體系，實(shí)現(xiàn)了染色體異常檢測(cè)靈敏度提升至99
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461 次 犬CRP——寵物炎癥檢測(cè)的關(guān)鍵指標(biāo) 2025-4-28
引言在寵物醫(yī)療領(lǐng)域，快速、準(zhǔn)確地診斷炎癥和感染至關(guān)重要。犬CRP（C-反應(yīng)蛋白）作為一種重要的炎癥標(biāo)志物，已成為獸醫(yī)診斷中的關(guān)鍵指標(biāo)。而高質(zhì)量的IVD原料（如高特異性CRP抗體、穩(wěn)定重組蛋白）
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640 次 6種細(xì)胞因子EC50常用檢測(cè)方法介紹 2025-4-28
細(xì)胞因子（如IL-2、TNF-α、IFN-γ等）是免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵信號(hào)分子，其活性通常用EC50（半數(shù)最大有效濃度）來(lái)評(píng)估。EC50是指細(xì)胞因子達(dá)到最大生物學(xué)效應(yīng)一半時(shí)所需的濃度，值越小，表
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194 次 微陣列比較基因組雜交技術(shù)檢測(cè)染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對(duì)染色體異常進(jìn)行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程。通過(guò)雙色熒光標(biāo)記法檢測(cè)樣本與對(duì)照DNA的拷貝數(shù)變異，驗(yàn)證了0.1 Mb級(jí)
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323 次 地高辛標(biāo)記DNA探針原位雜交技術(shù)優(yōu)化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對(duì)染色體異常進(jìn)行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程。通過(guò)雙色熒光標(biāo)記法檢測(cè)樣本與對(duì)照DNA的拷貝數(shù)變異，驗(yàn)證了
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281 次 雞骨保護(hù)素畢赤酵母重組表達(dá)與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過(guò)重組表達(dá)技術(shù)，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護(hù)素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統(tǒng)評(píng)價(jià)其生物學(xué)活性。采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因轉(zhuǎn)化，優(yōu)化誘導(dǎo)條件后獲得可溶性蛋白，經(jīng)純
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350 次 人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子畢赤酵母表達(dá)及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過(guò)構(gòu)建重組畢赤酵母表達(dá)體系實(shí)現(xiàn)人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（hHGF）的高效分泌表達(dá)。采用PCR擴(kuò)增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉(zhuǎn)化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，SDS-PAGE與
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327 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達(dá)與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過(guò)基因工程技術(shù)將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)，優(yōu)化表達(dá)條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化宿主菌，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，純化后通過(guò)Western bl
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366 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構(gòu)建高效表達(dá)人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過(guò)基因合成、質(zhì)粒構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉(zhuǎn)化子并優(yōu)化表達(dá)條件。采用某試劑
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