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275 次 水稻雙色寡核苷酸熒光原位雜交技術(shù)構(gòu)建及應(yīng)用研究 2025-4-24
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，開發(fā)了一種針對水稻基因組的雙色寡核苷酸探針系統(tǒng)。通過優(yōu)化探針設(shè)計、雜交條件及信號檢測流程，成功實現(xiàn)了水稻染色體特定區(qū)域的高分辨率雙色標(biāo)記。實驗
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339 次 熒光原位雜交技術(shù)在環(huán)境微生物學(xué)研究中應(yīng)用 2025-4-24
摘要研究利用熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，結(jié)合威尼德原位雜交儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，分析了不同環(huán)境樣品中的微生物群落結(jié)構(gòu)與功能。實驗通過優(yōu)化探針設(shè)計、雜交條件及熒光信號檢測流程，實現(xiàn)了對
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310 次 原位雜交技術(shù)關(guān)鍵影響因素及其優(yōu)化策略研究 2025-4-24
摘要研究系統(tǒng)分析了原位雜交技術(shù)中樣本固定、探針設(shè)計、雜交條件及信號檢測等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的影響因素，并提出針對性優(yōu)化策略。通過對比不同固定時間、探針濃度及雜交溫度，優(yōu)化后檢測靈敏度提升30%，
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326 次 新城疫病毒F蛋白真核表達(dá)載體構(gòu)建與免疫效果評價 2025-4-23
摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建新城疫病毒（NDV）F蛋白的真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞，驗證蛋白表達(dá)后評估其免疫效果。實驗結(jié)果顯示，重組F蛋白在細(xì)胞中高效表達(dá)，免疫小鼠
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334 次 骨形成蛋白真核表達(dá)載體構(gòu)建與誘導(dǎo)表達(dá)分析 2025-4-23
摘要研究旨在構(gòu)建骨形成蛋白（BMP2）的真核表達(dá)載體，并分析其誘導(dǎo)表達(dá)特性。通過PCR擴(kuò)增BMP2基因片段，連接至真核表達(dá)載體，經(jīng)威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動物細(xì)胞，利用某試劑進(jìn)行篩選及誘導(dǎo)表達(dá)
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222 次 MCHR2基因shRNA真核表達(dá)載體構(gòu)建實驗分析 2025-4-23
摘要研究通過設(shè)計靶向MCHR2基因的特異性shRNA序列，成功構(gòu)建了真核表達(dá)載體，并驗證其在HEK293細(xì)胞中的基因沉默效果。實驗采用某試劑提供的載體骨架，通過雙酶切連接法插入shRNA序列，利用威尼德
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367 次 核心蛋白聚糖真核表達(dá)與逆轉(zhuǎn)錄載體構(gòu)建及功能鑒定 2025-4-23
摘要研究旨在構(gòu)建核心蛋白聚糖（DCN）的真核表達(dá)逆轉(zhuǎn)錄載體，并驗證其功能。通過基因克隆技術(shù)將DCN cDNA插入逆轉(zhuǎn)錄載體骨架，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動物細(xì)胞，檢測其表達(dá)水平及對細(xì)胞增殖
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247 次 構(gòu)建RAB5A基因真核表達(dá)載體的定向克隆研究 2025-4-23
摘要通過定向克隆技術(shù)成功構(gòu)建了RAB5A基因的真核表達(dá)載體，旨在優(yōu)化其表達(dá)效率及功能研究適配性。實驗利用威尼德電穿孔儀完成重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，結(jié)合某試劑限制性內(nèi)切酶實現(xiàn)精準(zhǔn)酶切，并通過測序驗證
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245 次 電穿孔介導(dǎo)基因治療促進(jìn)兔下頜骨牽引成骨研究 2025-4-22
摘要研究探討電穿孔介導(dǎo)的基因治療對兔下頜骨牽引成骨（DO）的促進(jìn)作用。通過構(gòu)建攜帶骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至牽引區(qū)組織，結(jié)合影像學(xué)、組織學(xué)及分子
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286 次 硅納米顆粒氨基化制備與基因載體性能研究 2025-4-22
摘要研究通過溶膠-凝膠法合成硅納米顆粒，并對其表面進(jìn)行氨基化修飾，探究其作為基因載體的性能。實驗表明，氨基化硅納米顆粒粒徑均一（50±5 nm），表面電位+28 mV，可高效負(fù)載質(zhì)粒DNA（
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284 次 牛結(jié)核病活體電穿孔DNA疫苗免疫接種技術(shù)研究 2025-4-22
摘要研究針對牛結(jié)核病防控需求，開發(fā)了一種基于活體電穿孔技術(shù)的DNA疫苗免疫接種方法。通過構(gòu)建含結(jié)核分枝桿菌抗原基因的重組質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化體內(nèi)遞送參數(shù)，評估免疫效果。實驗表明
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267 次 電穿孔介導(dǎo)皮膚及線性傷口質(zhì)粒基因轉(zhuǎn)染研究 2025-4-22
摘要通過威尼德電穿孔儀介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染，探究其對小鼠皮膚及線性傷口基因表達(dá)的影響。實驗采用綠色熒光蛋白（GFP）報告基因質(zhì)粒，優(yōu)化電穿孔參數(shù)，結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀進(jìn)行組織固定分析。結(jié)果
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263 次 惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)研究進(jìn)展分析 2025-4-22
摘要惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)是研究其致病機制及抗瘧藥物開發(fā)的重要工具。研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)、篩選標(biāo)記基因及改進(jìn)體外培養(yǎng)條件，實現(xiàn)了惡性瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期的高效轉(zhuǎn)染。實驗采用威尼德
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251 次 p16基因轉(zhuǎn)染對腎癌細(xì)胞體外生物學(xué)行為的影響 2025-4-21
摘要研究通過構(gòu)建p16基因過表達(dá)載體并轉(zhuǎn)染至腎癌786-O細(xì)胞，探討p16對細(xì)胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀完成轉(zhuǎn)染，通過CCK-8、流式細(xì)胞術(shù)及Transwell模型分析生物學(xué)行為變化。
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256 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染的抑瘤效應(yīng)研究 2025-4-21
摘要研究探討神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）經(jīng)TRAIL基因轉(zhuǎn)染后對膠質(zhì)瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因?qū)隢SCs，采用體外共培養(yǎng)及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染組腫瘤細(xì)胞
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264 次 表皮干細(xì)胞Nanog基因轉(zhuǎn)染對其生物學(xué)特性影響研究 2025-4-21
摘要Nanog基因轉(zhuǎn)染對表皮干細(xì)胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過構(gòu)建Nanog過表達(dá)質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染，結(jié)合qPCR、Western blot及功能實驗分析基因表達(dá)與細(xì)胞行為變化。結(jié)果顯
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273 次 巴斯德畢赤酵母分泌胱抑素C的免疫原性研究 2025-4-19
摘要巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)高效分泌表達(dá)胱抑素C，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件及誘導(dǎo)參數(shù)提高蛋白產(chǎn)量。采用某品牌純化系統(tǒng)獲得高純度胱抑素C，并評估其免疫原性。結(jié)果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為
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248 次 畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)重組海葵毒素蛋白制備研究 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)高效制備重組�？舅氐鞍�。通過密碼子優(yōu)化合成毒素基因，構(gòu)建pPICZαA重組質(zhì)粒并電轉(zhuǎn)化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，經(jīng)某品牌Ni柱純化獲得高純度
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413 次 畢赤酵母表達(dá)人組織因子的優(yōu)化與純化工藝研究 2025-4-19
摘要在優(yōu)化畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)人組織因子的工藝條件。通過密碼子優(yōu)化、發(fā)酵參數(shù)調(diào)控及純化策略改進(jìn)，顯著提高了目標(biāo)蛋白產(chǎn)量與純度。采用某品牌威尼德電穿孔儀進(jìn)行高效轉(zhuǎn)化，結(jié)合親和層析與分
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216 次 畢赤酵母表達(dá)人溶菌酶基因及其活性分析 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)高效表達(dá)人溶菌酶基因，通過優(yōu)化密碼子、發(fā)酵條件及純化工藝獲得高純度重組蛋白。采用某品牌SDS-PAGE和Western blot驗證表達(dá)產(chǎn)物，并通過某品牌酶標(biāo)儀測定其抗菌活性。
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