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379 次 杜氏鹽藻GFP表達載體電轉染技術構建 2025-5-8
摘要研究基于威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀，系統優化了杜氏鹽藻（Dunaliella salina）的綠色熒光蛋白（GFP）表達載體電轉染技術。通過方波脈沖參數調控與智能阻抗匹配，實現了原生質體膜
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372 次 超聲微泡輔助TRAIL基因治療肝癌 2025-5-6
摘要超聲微泡技術增強TRAIL基因遞送效率及其對肝癌細胞的促凋亡作用。通過構建TRAIL重組質粒，結合威尼德電穿孔儀轉染肝癌細胞，并利用超聲微泡靶向釋放基因。實驗表明，聯合治療組細胞凋亡率達
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277 次 高效禽流感病毒小鼠感染模型的構建流程介紹 2025-5-4
高效禽流感病毒小鼠感染模型的構建流程（一）背景近日，全球病毒網絡 (GVN) 是一個由領先的人類和動物病毒學家組成的國際聯盟，其遍布 40 多個國家的 80 多個卓越中心和附屬機構已在《柳葉刀區域
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350 次 傳染病防治法修訂升級與動物吸入染毒裝備革新 2025-5-1
《中華人民共和國傳染病防治法》已由中華人民共和國第十四屆全國人民代表大會常務委員會第十五次會議于2025年4月30日修訂通過，現予公布，自2025年9月1日起施行。隨著《中華人民共和國傳染病防治
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552 次 染色質開放性測序（ATAC-seq）原理以及應用領域 2025-4-30
技術簡介染色質開放性測序（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing，ATAC-seq），一種用于檢測染色質開放性的高通量測序技術，通過Tn5轉座酶切割并標記開放的染色質區域
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468 次 ATAC-seq開啟新視角：探索Shox2基因沙漠的神秘功能 2025-4-30
2024年7月，發表在《Nature Communications》的一篇文章“A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival”，聚焦Shox2基因
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368 次 電穿孔轉染懸浮細胞條件優化研究 2025-4-29
摘要研究針對懸浮細胞電穿孔轉染效率低、細胞存活率不穩定的問題，通過系統優化電壓、脈沖時間及緩沖液組成等核心參數，結合威尼德電穿孔儀的高靈敏度脈沖控制功能，實現了轉染效率提升至82%&pl
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382 次 CHO細胞轉染增強型GFP基因功能研究 2025-4-29
摘要研究通過優化電穿孔轉染條件，實現了增強型綠色熒光蛋白（EGFP）基因在CHO細胞中的高效表達。實驗采用某試劑制備高純度質粒，結合威尼德電穿孔儀參數優化，獲得轉染效率達85%以上。通過流式
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489 次 揭秘TH17細胞分化“開關”：ChIP-seq 技術破解基因調控密碼 2025-4-27
2017年發表在Nature上的“Reversing SKI–SMAD4-mediated suppression is essential for TH17 cell differentiation”的文章揭示了TGFβ的“反向調控”策略：正常
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241 次 乙肝病毒體外感染人骨髓間充質干細胞機制研究 2025-4-27
摘要研究旨在探索乙肝病毒（HBV）體外感染人骨髓間充質干細胞（hBMSCs）的分子機制。通過優化體外感染模型，結合威尼德電穿孔儀與某試劑增強病毒轉染效率，利用流式細胞術、Western blot及qRT-P
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380 次 納米流式檢測技術 (nFCM) 評估六種膜燃料標記細胞外囊泡的性能研究 2025-4-27
細胞外囊泡 (EVs) 憑借其攜帶生物活性分子并精準傳遞至特定靶細胞的卓越能力，在診斷與治療領域展現出極為廣闊的應用前景。準確表征和定量EVs對于理解其功能和臨床相關性至關重要。在EVs研究與轉
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245 次 五型腺病毒纖維蛋白基因真核表達載體構建與功能驗證 2025-4-26
摘要研究通過分子克隆技術構建五型腺病毒纖維蛋白（Fiber）基因的真核表達載體，并系統驗證其功能。利用某品牌試劑提取腺病毒基因組，經PCR擴增獲得Fiber基因片段，通過威尼德電穿孔儀轉染至HEK
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249 次 基于基因表達譜芯片技術的β干擾素轉染細胞反式調節基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達譜芯片技術，系統分析β干擾素轉染人源細胞后反式調節基因的表達變化。通過威尼德電穿孔儀實現高效轉染，結合威尼德分子雜交儀完成基因表達譜檢測，篩選出差異表達基因并進行功
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282 次 人巨細胞病毒于轉染細胞的復制機制探究 2025-3-14
摘要人巨細胞病毒（HCMV）基因重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染人成纖維細胞，結合熒光定量PCR、Western blot及共聚焦顯微技術，系統分析HCMV在基因編輯細胞中的復制動態。結果顯示，HCMV IE2蛋
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261 次 基于白蛋白微泡介導的心肌細胞報告基因轉染機制研究 2025-3-14
摘要白蛋白微泡的理化特性，系統探討其介導心肌細胞報告基因轉染的機制。實驗利用威尼德電穿孔儀制備微泡載體，結合某試劑構建熒光素酶報告質粒，分析不同參數對轉染效率的影響。結果表明，微泡
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235 次 基于基因表達譜芯片技術的XTP4轉染細胞差異表達基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達譜芯片技術篩選XTP4基因轉染后細胞的差異表達基因。采用威尼德電穿孔儀構建穩定轉染細胞模型，提取RNA后利用威尼德紫外交聯儀和分子雜交儀進行芯片雜交及信號檢測。共鑒定出327個顯
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238 次 微陣列技術篩選PS1TP1基因轉染細胞差異表達基因研究 2025-3-14
摘要PS1TP1基因轉染后細胞中差異表達基因的調控網絡。通過威尼德電穿孔儀實現高效基因轉染，結合高精度分子雜交儀完成基因表達譜檢測，篩選出132個顯著差異表達基因（|log2FC|>1，p<0.05）
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128 次 嗜肺軍團菌免疫原基因真核表達載體構建及功能研究 2025-3-12
摘要嗜肺軍團菌免疫原基因的真核表達載體，并驗證其功能。通過PCR擴增目標基因，克隆至某試劑處理的pcDNA3.1載體，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293T細胞，Western blot驗證蛋白表達。免疫熒光及流
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526 次 雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質粒構建與細胞轉染研究 2025-3-11
摘要雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質粒，并評估其在細胞模型中的轉染效率及生物學效應。通過限制性內切酶切除X基因片段，構建缺失型質粒，經威尼德分子雜交儀驗證序列正確性后，采用威尼德電穿孔儀轉
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365 次 Gankyrin真核表達載體構建及NIH3T3細胞表達研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術構建了Gankyrin真核表達載體，并利用威尼德電穿孔儀將其轉染至NIH3T3細胞中，驗證其表達水平。實驗結果表明，重組載體成功表達Gankyrin蛋白，Western blot及熒光顯微鏡檢測顯示
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