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189 次 圖像原位采集系統UVP6-LP助力地中海鋒面生態效應研究 2025-6-10
近期，英國南安普頓國家海洋學中心與法國索邦大學聯合科研團隊借助水下滑翔機搭載的UVP6-LP，對地中海利古里亞海的中尺度鋒面實施了長期高分辨率觀測，并分析了春季水華期浮游生物與顆粒物的時空
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288 次 VPH體相位全息光柵的工作原理及優勢 2025-6-5
典型的表面浮雕光柵通常不如體相光柵厚實。它們多數被涂以反射表面，并作為反射光柵使用。這些光柵結構常常被“閃耀”處理，以便在特定的波長和幾何配置下有效工作。相比之下，體積相
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322 次 同位素示蹤技術助力研究衰老代謝關鍵通路 2025-5-27
衰老是人人都需要面對的一大難題，而同位素對衰老的研究有什么重大貢獻呢？今天跟隨小 M 來一起探索下他們之間的秘密吧~傳統觀念認為衰老是全身機能的系統性衰退，但 Qiu J 等研究團隊的最新研究
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286 次 熒光原位雜交技術用于輻射生物劑量重建研究 2025-5-24
摘要研究采用原位雜交儀建立新型輻射生物劑量評估體系，通過±1℃精密溫控與全自動流程實現染色體畸變穩定檢測。該技術顯著提升異常染色體斷點定位精度，變異檢出靈敏度達單細胞級，為核事
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318 次 乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測狀態分析 2025-5-22
摘要研究通過熒光原位雜交技術對乳腺癌組織HER2基因狀態進行精準分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標準化檢測流程。實驗驗證該設備±1℃全域溫控與恒濕系統可顯著提升探針結合效率，檢
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319 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測的應用 2025-5-20
摘要針對人乳頭瘤病毒（HPV）檢測中精準定位與定量的需求，本研究構建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測體系。通過優化雜交條件并對比傳統方法，驗證該技術對 HPV 的檢測效能。結果顯示，體系
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303 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準控溫與高效操作性能。結果顯示，MRP
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293 次 抗體靶向長循環脂質體介導核酸轉染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長循環脂質體為載體，結合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統性評估核酸遞送效率及細胞相容性。通過雙波協同技術優化轉染參數，結合脂質體表面抗體修飾實現靶向遞
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371 次 人原位胰腺腺癌細胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養步驟 2025-5-6
培養條件： 培養條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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348 次 熒光原位雜交驅動細胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，優化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀及原位雜交儀的聯合應用，結合某試劑的高效標記體系，實現了染色體異常與基因重
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417 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進展 2025-4-30
摘要基于優化后的核酸原位雜交技術，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進探針設計、優化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實驗證明，該方法
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409 次 熒光原位雜交技術于產前診斷及遺傳咨詢應用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，優化了其在產前診斷及遺傳咨詢中的標準化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀及原位雜交儀，結合某試劑體系，實現了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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195 次 微陣列比較基因組雜交技術檢測染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術（aCGH）對染色體異常進行系統性分析，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯儀優化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數變異，驗證了0.1 Mb級
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324 次 地高辛標記DNA探針原位雜交技術優化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術（aCGH）對染色體異常進行系統性分析，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯儀優化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數變異，驗證了
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283 次 雞骨保護素畢赤酵母重組表達與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達技術，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統評價其生物學活性。采用威尼德電穿孔儀進行基因轉化，優化誘導條件后獲得可溶性蛋白，經純
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352 次 人肝細胞生長因子畢赤酵母表達及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構建重組畢赤酵母表達體系實現人肝細胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達。采用PCR擴增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉化后篩選高拷貝菌株。經甲醇誘導表達，SDS-PAGE與
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329 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達系統，優化表達條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉化宿主菌，經甲醇誘導表達，純化后通過Western bl
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366 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構建高效表達人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質粒構建及電穿孔轉化技術，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉化子并優化表達條件。采用某試劑
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343 次 外泌體在PRRSV感染過程中的作用及其機制研究 2025-4-24
摘要研究通過分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細胞來源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對未感染細胞的調控作用。實驗表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細胞，促進病毒復制并抑制宿主天然免疫應答
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318 次 綠色熒光蛋白標記兔骨髓間充質干細胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因導入兔骨髓間充質干細胞（BMSCs），探討標記后細胞的多向分化潛能。實驗采用威尼德電穿孔儀進行病毒轉染，并通過成骨、成脂誘導分化體系評估細
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