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377 次 調控RNA的作用機制及應用 2025-5-16
在基因組學領域，DNA長期以來被視為生命的“藍圖”，負責儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學研究的深入，我們逐漸認識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達中
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344 次 低頻超聲靶向微泡介導 siRNA 轉染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯合靶向微泡技術，結合方波型電穿孔儀實現siRNA的高效遞送。實驗通過優化超聲輻照參數與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結果顯示，聯合技術使轉染
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364 次 熒光示蹤siRNA轉染試劑開發及腫瘤應用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復合物遞送體系，結合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉染技術，在腫瘤細胞模型中實現靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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250 次 UCP2siRNA轉染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數衰減波電穿孔儀實現原代心肌細胞的高效轉染，結合某品牌特異性siRNA轉染試劑，建立穩定的體
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274 次 外周血活T細胞siRNA轉染優化 2025-5-13
摘要研究通過優化電穿孔參數體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉染效率達85
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280 次 siRNA轉染試劑效能比較與優化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統比較不同siRNA轉染試劑的遞送效率及細胞相容性，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術，優化轉染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術可顯著提升si
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723 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實現肝內靶向遞送的關鍵靶點 2025-4-14
關鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細胞，siRNA遞送，肝細胞轉染，肝細胞自由攝取，肝細胞遞送，原代肝細胞，猴
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567 次 化學合成siRNA高效轉染突破成骨細胞遞送技術瓶頸 2025-2-22
摘要開發聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統，聯合威尼德電穿孔儀優化轉染參數，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉染效率達91.2%±2.8（v
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763 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉染壁壘 2025-2-22
摘要構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結合威尼德電穿孔儀優化遞送程序，實現肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉染效率達89.7%±2.4（vs
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693 次 小核酸藥物體外研究整體解決方案 2025-1-4
小核酸藥物憑借其獨特的技術特點成為近年來新藥研發領域關注的焦點，是目前發展最為迅猛的基因療法之一。與傳統的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進行干預，具有靶點篩選快、治
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1228 次 RNA干擾實驗的常見問題及其解決方案 2024-7-18
RNA 干擾技術是研究基因功能的一種強大工具，這種技術有可能直接從源頭上讓致病基因“沉默”。今天就讓我們一起來學習如何做 RNA 干擾實驗！RNA干擾 (RNA interference, RNAi) 是指一
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1553 次 Sirtuins 蛋白家族與機體衰老的聯系 2024-6-17
衰老與健康狀況整體下降、虛弱程度增加有關，是多種分子和細胞損傷隨時間累積的結果[1][2]。多個信號通路在調節機體老化中扮演重要角色，如 PI3K/AKT, mTOR, AMPK, Sirtuins(SIRTs)蛋白。其中，
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1532 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨特的技術特點成為近年來新藥研發領域關注的焦點。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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682 次 RNA 治療機制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰 2023-11-22
傳統的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉運體等蛋白質靶標)、生物學途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫療用藥的主要形式和藥物開
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8554 次 siRNA小干擾RNA轉染實驗操作流程介紹及要點 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導靶基因的沉默，進而抑制蛋白的表達。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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1784 次 RNA 治療的優勢、作用機制和小核酸藥物的應用 2023-3-7
傳統的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉運體等蛋白質靶標)、生物學途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫療用藥的主要形式和藥物開
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1533 次 小核酸藥物在RNA 治療中的應用 2022-5-17
傳統的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉運體等蛋白質靶標)、生物學途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫療用藥的主要形式和藥物開
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1283 次 小核酸藥物在罕見病治療中的應用 2022-3-10
何為罕見病？罕見病是指流行率很低、很少見的疾病，一般多為慢性、嚴重性疾病，常危及生命。《中國罕見病定義研究報告 2021》報告中首次提出了將“新生兒發病率小于 1/萬、患病率小于 1/萬
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4156 次 新冠疫苗中mRNA與LNP中水和可電離陽離子脂質相互作用對其穩定性影響 2021-8-24
《mRNA-LNP新冠疫苗的結構與穩定性》文獻解讀系列二LNPs 作為遞送系統為了克服裸露的mRNA轉染的種種問題，已經開發了保護性遞送系統。目前，領先的mRNA新冠疫苗（表 1）都在使用 LNP 技術。這說
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1174 次 Sirt3基因敲除小鼠與非酒精性脂肪肝的簡介與技術 2021-8-5
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