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403 次 脂肽介導(dǎo)CRISPR-Cas9遞送基因編輯在遺傳性眼病治療新方法中的應(yīng)用 2025-6-5
Stargardt 病（STGD1）是一種由 ABCA4 基因的雙等位基因變異引起的遺傳性黃斑變性疾病。ABCA4 基因編碼一種定位在光感受器外段的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，負(fù)責(zé)清除視覺(jué)循環(huán)中的有毒副產(chǎn)物。目前已發(fā)現(xiàn)超過(guò) 1,2
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564 次 納米流式技術(shù)在單顆粒水平定量分析sEVs表面的唾液酸中的應(yīng)用 2025-3-24
小細(xì)胞外囊泡(small extracellular vesicles, sEVs)是由細(xì)胞分泌的納米級(jí)脂膜囊泡，其表面覆蓋著一層聚糖。這層聚糖不僅維持了sEVs的表面特性，還參與了包括細(xì)胞攝取、免疫調(diào)控及癌癥發(fā)展等關(guān)鍵
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