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983 次 罕見遺傳性病法布雷病（FD）研究模型Gla-KO小鼠的介紹及應用 2024-4-26
法布雷病（FD）是一種罕見的遺傳性疾病，屬于溶酶體貯存病（LSD）的一種。該病由溶酶體半乳糖苷酶A（α-GalA）活性缺乏引起，導致其代謝底物三己糖酰基鞘脂醇（GL3）和相關鞘糖脂在心臟、腎
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946 次 動脈粥樣硬化模型B6J-Apoe KO小鼠的構(gòu)建與模型驗證數(shù)據(jù) 2023-12-15
本期和大家見面的是動脈粥樣硬化模型——B6J-Apoe KO小鼠。動脈粥樣硬化是一種慢性免疫代謝炎癥性疾病，小鼠成為研究動脈粥樣硬化的主要動物模型是從1990年代開始，目前常用的動脈粥樣
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1025 次 文獻解讀：多款模式小鼠在揭示二葉式主動脈瓣形成新機制研究中的應用 2023-12-8
2023年11月29日，浙江大學王建安團隊在Circulation（IF=38）在線發(fā)表題為“Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve With Ra
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1509 次 Nature：Akoya空間單細胞蛋白組技術描繪人類乳腺細胞圖譜 2023-7-5
之前我們介紹過細胞圖譜工作的全球三個主要聯(lián)盟：人類生物分子圖譜計劃(HuBMAP)，人類腫瘤圖譜網(wǎng)絡(HTAN)和人類細胞圖譜(HCA)。每個聯(lián)盟都專注于與他們的圖譜工作相關的具體目標。人類細胞圖譜（
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1911 次 動脈粥樣硬化（AS）的病理介紹與相關小鼠模型的構(gòu)建應用 2023-1-18
動脈粥樣硬化（Atherosclerosis/Atherosis, AS）是由于動脈內(nèi)膜受損導致脂肪和纖維物質(zhì)積聚在動脈最內(nèi)層而形成斑塊狀物質(zhì)，造成局部組織的壞死和軟化，形成類似于米粥樣的物質(zhì)并沉積在內(nèi)膜表面，
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1270 次 MPSⅡ敲除小鼠模型（IdS-KO）在黏多糖貯積癥MPS治療方法探究中的應用 2022-11-14
疾病診斷黏多糖貯積癥對所有的器官和組織都會造成影響，并且隨著時間的推移逐漸惡化｡各型黏多糖貯積癥的臨床癥狀相互重疊，僅憑臨床特征難以作出準確的診斷，需結(jié)合貯積產(chǎn)物、酶活力水平
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1308 次 植物組織透明化研究進展綜述 2022-5-16
自17世紀中葉胡克用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了植物細胞以來，植物科學研究就一直與光學顯微鏡的發(fā)展密切相關。熒光標記和光學切片的發(fā)展也大大地加快了我們對組織微觀形態(tài)、細胞發(fā)育、蛋白質(zhì)定位和植物
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1328 次 空間分析與單細胞RNA測序結(jié)合構(gòu)建人類乳腺的單細胞空間多組學圖譜 2022-2-11
人類細胞圖譜的任務是創(chuàng)建所有人類細胞的綜合參考地圖，以描述和定義健康和疾病的細胞基礎。來自加州大學歐文分校生物化學助理教授Kai Kessenbrock博士，是人類乳腺細胞圖譜項目的聯(lián)合首席研究員
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1411 次 HistoOne病理學服務推動轉(zhuǎn)化和臨床研究 2022-2-11
HistoOne AB是一家位于瑞典烏普薩拉的新興病理學服務提供商，它在原位分析技術方面擁有廣泛的經(jīng)驗。最近他們的第一份科學出版物描述了通過使用Akoya Biosciences的Phenoptics解決方案之一Vectra
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1458 次 空間表型分析探索濾泡性淋巴瘤早期臨床失敗的潛在機制 2022-2-11
濾泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma, FL)是最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤，在臨床上存在明顯的異質(zhì)性。一些患者可能進展為早期淋巴瘤或轉(zhuǎn)化為侵襲性淋巴瘤，通常為彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)，預后
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1426 次 Phenoptics助力人胚胎骨髓血細胞和免疫細胞形成機制研究 2022-2-10
Nature 亮點近日，來自英國劍橋大學、牛津大學及紐卡斯爾大學等單位的研究人員對產(chǎn)前人胚胎骨髓中的血液系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)如何發(fā)育進行了首次多組學深入分析，發(fā)現(xiàn)在短短幾周時間里許多血細胞和免疫
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1521 次 超多重免疫熒光技術推動腫瘤微環(huán)境精準研究 2022-2-10
腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment, 簡稱TME）, 主要由腫瘤細胞，及其周圍的免疫和炎癥細胞，腫瘤相關的成纖維細胞，這些細胞和附近的間質(zhì)組織，微血管, 以及各種細胞因子和趨化因子構(gòu)成一個復
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1426 次 基于多重免疫熒光(mIF)技術的空間表型特征用以開發(fā)新一代生物標志物 2022-2-10
越來越多的研究表明，基于多重免疫熒光(mIF)技術的空間表型特征正在用以開發(fā)新一代生物標志物，它使用多重抗體面板在完整組織樣本中通過所處環(huán)境中的功能和狀態(tài)來描述腫瘤和免疫細胞的特征。不同
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931 次 空間轉(zhuǎn)錄組和空間蛋白組結(jié)合獲得空間表型的更多發(fā)現(xiàn) 2022-2-10
什么是空間生物學？空間生物學是對跨多個維度的不同細胞景觀的研究空間生物學研究著眼于存在哪些細胞，它們在組織中的位置如何，它們的生物標志物共表達模式怎樣，以及它們?nèi)绾谓M織和相互作用來
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825 次 利用空間分析推動CAR-T細胞治療在兒童實體瘤中的治療方案開發(fā) 2022-2-9
兒科癌癥是一個迫切而重要的問題，需要高度精確的診斷和治療方法，然而很多必要的工具尚未開發(fā)。大約60%的兒科癌癥是實體瘤，這些癌癥的預后很差，死亡率高達40%。盡管目前的治療方法有化療和放
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975 次 9色免疫熒光區(qū)分免疫表型，用于預測三陰性乳腺癌生存率的又一報道 2022-2-8
三陰乳腺癌(TNBC)缺乏表達雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR),或人類表皮生長因子受體2 (HER2),占所有確診乳腺癌的10-15%, 且預后差，5年內(nèi)復發(fā)風險高。PD-L1是患者選擇免疫治療的重要生物標志物，
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2148 次 SARS-CoV-2觸發(fā)促纖維化巨噬細胞反應的誘導機理 2022-2-8
當前COVID-19新冠病毒肆虐全球并且不斷產(chǎn)生突變毒株，目前尚未開發(fā)出針對COVID-19肺炎的有效療法，給人類健康和世界經(jīng)濟造成巨大損失。COVID-19感染患者會出現(xiàn)致命的并發(fā)癥，如重癥肺炎、急性呼
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856 次 將單細胞分析置于環(huán)境中的分析框架：空間多組學方法 2022-2-8
空間多組學是單細胞組學、空間轉(zhuǎn)錄組學和空間表型之間的橋梁。整合這些技術的發(fā)現(xiàn)提供了對組織微環(huán)境分析的創(chuàng)新生物學觀點，使研究人員能夠?qū)⑺麄兊霓D(zhuǎn)錄組發(fā)現(xiàn)和設想轉(zhuǎn)化為整個組織，并觀察它們
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1484 次 CODEX結(jié)合單細胞轉(zhuǎn)錄組測序?qū)崿F(xiàn)空間多組學整合分析 2022-2-8
近年來，隨著多重免疫熒光mIHC技術和圖像定量分析技術的發(fā)展，對于組織原位蛋白標記物的檢測數(shù)量更多，進而可以更好的分析組織微環(huán)境的組成結(jié)構(gòu)和更詳細的細胞分型。例如CODEX技術，可以在一張組
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1122 次 兩種方法建立乳腺組織類器官模型，再現(xiàn)乳腺組織微環(huán)境 2022-2-8
乳腺癌是最常見的癌癥類型，也是導致婦女癌癥死亡的主要原因。盡管目前有大量的研究致力于提高我們對乳腺癌腫瘤發(fā)生和發(fā)展的理解，但在細胞和分子水平上調(diào)節(jié)人類乳腺癌發(fā)展的因素仍然知之甚少。
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