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32 次 QT30三槽熒光定量PCR儀的性能優(yōu)勢和應(yīng)用場景 2025-6-16
QT30三槽熒光定量PCR儀高效靈活的多場景分子檢測利器實(shí)驗(yàn)室→養(yǎng)殖場→化驗(yàn)室在當(dāng)今分子診斷與生命科學(xué)研究領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)室對熒光定量PCR儀的要求正經(jīng)歷著革命性的升級—不僅要精準(zhǔn)高效
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448 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，以此實(shí)現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
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868 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項(xiàng)突破性進(jìn)展正引領(lǐng)我們進(jìn)入一個(gè)全新的治療時(shí)代。2025年5月，一項(xiàng)針對患有罕見代謝疾病（氨基甲酰磷酸合成酶1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美
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343 次 小鼠大學(xué)問之Cre-lox系統(tǒng)的常見問題與解答匯總 2025-5-29
上一期我們給大家介紹了Cre-lox系統(tǒng)的基本原理，不知道大家有沒有理解呢？點(diǎn)擊查看：小鼠大學(xué)問 | Cre-Lox系統(tǒng)核心原理全解析本期我們給大家?guī)砹薈re-lox系統(tǒng)的一些常見問題。幫助大家更好的利
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273 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準(zhǔn)的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細(xì)胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強(qiáng)、增殖迅速的特點(diǎn)，對生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅：高污
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317 次 PCR反應(yīng)程序優(yōu)化的方法總結(jié) 2025-5-23
一個(gè)成熟、穩(wěn)定的PCR反應(yīng)成形之前必會經(jīng)歷許多的坎坷，優(yōu)質(zhì)模板的獲取、高特異性引物的設(shè)計(jì)、反應(yīng)體系各組分的優(yōu)化、反應(yīng)程序的優(yōu)化等等。今天我們來聊聊反應(yīng)程序優(yōu)化的那些事兒。首先，優(yōu)質(zhì)的模
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327 次 口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）說明書 2025-5-21
口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）英文名稱：Foot and Mouth Disease Virus Detection Kit (Re
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325 次 豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說明書 2025-5-21
豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）英文名稱：Porcine epidemic diarrhea virusDetecti
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375 次 Cre-Lox系統(tǒng)核心原理全解析及體內(nèi)Cre-lox系統(tǒng)的基礎(chǔ)應(yīng)用 2025-5-14
不論你是否直接進(jìn)行過基因操作，你一定聽說過Cre-lox系統(tǒng)。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點(diǎn)，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強(qiáng)有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細(xì)胞、組織或整
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309 次 支原體檢測方法經(jīng)濟(jì)成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時(shí)2-4周）。檢測時(shí)間：長（2-4周）。通量：低（適合
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373 次 如何為不同應(yīng)用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個(gè)因素：1、質(zhì)控的等級要求；等級要求最高的，是細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的最
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485 次 PCR封板膜如何存儲？有哪些注意事項(xiàng)不能忽視？ 2025-4-28
PCR封板膜是用于PCR實(shí)驗(yàn)中，封蓋PCR板以保護(hù)樣本的重要耗材。為確保其性能，存儲方法和注意事項(xiàng)至關(guān)重要。首先，PCR封板膜應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)良好的地方，避免陽光直射和高溫，這樣可以有
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329 次 深度解析CRISPR文庫篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c(diǎn)。CRISPR文庫篩選技術(shù)作為一種強(qiáng)大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫篩選思路CRISPR文庫篩選是一種基于CRIS
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471 次 犬CRP——寵物炎癥檢測的關(guān)鍵指標(biāo) 2025-4-28
引言在寵物醫(yī)療領(lǐng)域，快速、準(zhǔn)確地診斷炎癥和感染至關(guān)重要。犬CRP（C-反應(yīng)蛋白）作為一種重要的炎癥標(biāo)志物，已成為獸醫(yī)診斷中的關(guān)鍵指標(biāo)。而高質(zhì)量的IVD原料（如高特異性CRP抗體、穩(wěn)定重組蛋白）
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309 次 FcR阻斷劑在優(yōu)化流式細(xì)胞分析過程中的作用 2025-4-28
Fc Receptor流式細(xì)胞術(shù)通過熒光標(biāo)記抗體特異性的識別細(xì)胞或細(xì)胞亞群，從而在流式細(xì)胞儀中進(jìn)行檢測和區(qū)分。標(biāo)記抗體的Fab段進(jìn)行特異性識別，但所有抗體中高度保守區(qū)Fc段也會被部分細(xì)胞識別，識別
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396 次 一步法多重?zé)晒舛磕孓D(zhuǎn)錄PCR檢測4種水禽病毒 2025-4-23
導(dǎo)讀全球水禽病毒性疾病呈現(xiàn)出復(fù)雜多變的態(tài)勢，涉及眾多病原體，對水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大損害。近年來，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤
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610 次 數(shù)字PCR技術(shù)在腦動靜脈畸形檢測中的應(yīng)用實(shí)踐與前景展望 2025-4-18
導(dǎo)讀腦動靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動脈與靜脈之間存在異常直接連接，導(dǎo)致出血、癲癇發(fā)作以及神經(jīng)功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血
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579 次 熒光定量PCR熔解曲線探針法的原理及應(yīng)用 2025-4-15
熔解曲線探針法是一種利用特異性探針結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上的技術(shù)，通過監(jiān)測探針與目標(biāo)DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化，來識別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標(biāo)序列完全匹配
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625 次 PCR反應(yīng)原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過程，在體外利用DNA聚合酶實(shí)現(xiàn)DNA的快速擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系包括： 模板：待擴(kuò)增的核
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654 次 熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標(biāo)，直接影響低濃度靶標(biāo)的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實(shí)踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
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