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309 次 一文了解CD3、CD28與CD16抗體的功能與應(yīng)用 2025-4-30
一、CD3抗體：T細(xì)胞活化的核心介質(zhì)1. 結(jié)構(gòu)與功能CD3是T細(xì)胞表面由γ、δ、ε、ζ等亞基組成的跨膜蛋白復(fù)合物，與T細(xì)胞受體（TCR）非共價(jià)結(jié)合，負(fù)責(zé)傳遞抗原識(shí)別信號(hào)至細(xì)胞
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1197 次 CD28蛋白的介紹之從免疫疾病靶點(diǎn)到T細(xì)胞耗竭指標(biāo) 2023-5-26
CD28蛋白的激活對(duì)細(xì)胞可以產(chǎn)生重要的影響。以T細(xì)胞為例，T細(xì)胞受體（TCR）活化可以誘導(dǎo)CD28附近局部Ca2+濃度增加，Ca2+直接可以促進(jìn)CD28的開放和信號(hào)傳導(dǎo)。TCR，Ca2+和CD28一起形成正向反饋，顯
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1840 次 人源化單克隆抗體CD28的共刺激作用與研究進(jìn)展 2022-8-29
人源化單克隆抗體CD28單克隆抗體(Mab)目前已被納入惡性腫瘤、移植排斥、自身免疫和傳染病等以及一系列新適應(yīng)癥的靶向治療方案。而人源單克隆抗體(Human monoclonal antibody，HuMAb)更是成為未來
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10536 次 CD3/CD28單抗偶聯(lián)磁珠可持續(xù)刺激T細(xì)胞及多篇案例分享 2022-8-29
以CAR-T為代表的“萬物可CAR”技術(shù)亂戰(zhàn)的江湖里面，不僅僅比拼的是靶點(diǎn)的精準(zhǔn)性，還在于T細(xì)胞發(fā)揮療效的核心：高分辨率的靶點(diǎn)、T細(xì)胞毒性的增強(qiáng)，這兩個(gè)要素缺一不可。T細(xì)胞毒性的發(fā)揮
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2077 次 T細(xì)胞激活因子-CD28單克隆抗體（CD28mAb）簡(jiǎn)介及應(yīng)用 2021-5-14
白細(xì)胞表面分化抗原 28（CD28）分子存在于大多數(shù) T 細(xì)胞表面，被認(rèn)為是T 細(xì)胞特有的一種表面分子。T 細(xì)胞對(duì)抗原的反應(yīng)性主要通過CD3-T細(xì)胞抗原受體( TCR) 復(fù)合物介導(dǎo)，但也有賴于 T 細(xì)胞表面其他
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4180 次 B-hCD28免疫檢查點(diǎn)人源化小鼠 2019-1-16
隨著生物治療研究的深入和廣泛的應(yīng)用，單抗藥物一些獨(dú)特的不良反應(yīng)也被持續(xù)的關(guān)注。如一些藥物引起的肝臟毒性，有些則會(huì)引起全身性的免疫反應(yīng)輕則引起不適，重則會(huì)導(dǎo)致多器官的功能障礙綜合征，
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